Лекарственные формы
Таблетки, покрытые покрытием 400мг, решение для вливаний 400мг, решение для 1.6mg/ml вливаний
Изготовители
Bayer АГ (Германия), Bayer Helsker АГ (Германия)
ФармГруппа
Противомикробные - фторхинолоны
Международный непатентованное имя
Моксифлоксацин
Структура
Активное вещество - моксифлоксацин.
Фармакологическое действие
Антибактериальный (противобактерицидный). ДНК-girazu Ингибирует ((II) и topoi-zomerazu IV - ферменты, контролируя структуру и функции ДНК и участвуя в приблизительно - tsessah репликации и транскрипция, также сломаны биосинтезом ДНК микробной клетки. Это - активный касающийся широкий спектр грамположительных (Стафилококк aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, клоаки Enterobacter) микроорганизмы, анаэробов, бактерии кислотоустойчивых, Микоплазма pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella. Это характеризовано высокой деятельностью: противобактерицидный эффект уже показывают в диапазоне 1-4 минимальных подавляющих концентрации. Обладает клинически существенным эффектом постантибиотическим в отношении грамположительных и микроорганизмы грамотрицательных (в среднем 2). В потреблении быстро также это почти полностью впитано от ЖКТ (рацион питания не влияет на всасывание). Абсолютное бионакопление делает 86-92 %. Максимум концентрации достигнут через 1-2,5 ч, зависит от дозы, после того, как потребление моксифлоксацина на 400 мг сделано 2,5-4,98 mg/l. Редактирование с волокнами плазмы - 39,4-48 %. Объем распределения 3-3,5 l/kg хорошо распределен на жидкостях организма и тканях. Концентрация в экстраваскулярной близко к жидкости к сывороточной. Создает высокую концентрацию в бронхиальных секретных, альвеолярных макрофагах, слизистой мембранной груди верхнечелюстной и жидкости, покрывающей эпителий бронхиол, которые превышают уровень моксифлоксацина в крови. Концентрация в жидкостях дыхательных путей превышает минимальную подавляющую концентрацию для основных активаторов инфекций respiratorno th путь. Метаболизируется в печени без участия системы цитохрома Р 450 с образованием двух бездействующих метаболитов - ацетилглюкуронида и N-сульфат. Период полувыведения - 12-14 ч. Общее дорожное разрешение - 254 мл/шахты, nephritic дорожное разрешение - 50 мл/минуты выведено с мочой - 42 % (22 % в не измененный вид, 20%-ый натуральный метаболитов), и также с желчью (12 % в neizme-nennom виде, 27%-ом натуральном метаболитов).
Признаки к заявлению
Синусит Sharp, ухудшение хронического бронхита, extrahospital пневмония, инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в числе тои к другому хинолонам), возраст до 18 лет, беременности, питающейся грудью.
Сопутствующее действие
От внешней нервной системы и органов восприятия: головная боль, бессонница, испытывает нарушение; головокружение, нервозность, сонливость, чувство тревоги, сотрясения, парестезия, беспорядка сознания, депрессии, астения, сенсации общего дискомфорта, амблиопия. От внешней сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, hemostasis): тахикардия, трепет, увеличивается ЧЕРТ, лейкопения, увеличивает время протромбинового, эозинофилия, trombotsitemija/trombopenija, анемию. От внешних тел ZHKT: боль в животе, тошнота, diarrhoeia, рвота, диспептические явления, нарушение индикаторов печеночных тестов; засуха во рту, метеоризм, замке, кандидозе полости рта, отсутствии аппетита, stomatitis, глоссит. Снаружи urinogenital системы: периферийные ипостаси, кандидоз вагинальный, вагинит. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница. Другое: Боль в груди, в спине, ногах; артралгия, миалгия; увеличение масштаба-glutamiltransferazy уровня, амилазы в крови; Поднятый потоотделение.
Участие.
В одновременном заявлении с развитием кортикостероидами разрыв тендовагинита и сухожилия возможен. Антациды, полезные ископаемые, мультивитамины, и т.д. средства, содержащие магний, алюминий, железо, и т.д. формируют комплексы хелатные и уменьшают концентрацию в плазме (они должны быть приняты для 4 ч к или более поздних 2 ч после приема моксифлоксацина).
Передозировка
Нет никаких данных.
Специальные инструкции
С заботой назначают против приготовлений антиаритмических класса Iа и II, кортикостероидов, и также пациентам, имеющим в воспоминании болезни ЦНС, помощь возникновению конвульсивных нападений, тяжелым нарушениям функции печени, синдрома удлинения интервала СПОКОЙНЫЙ.